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LINFOMA DE CELULAS T CUTANEO []
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Autor:Beltrán Gárate, Brady Ernesto; Morales Luna, Domingo Antonio; Quiñones Avila, María del Pilar; Hurtado de Mendoza Acurio, Fernando; Riva Gonzales, Luis Alberto; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro; Cotrina Montenegro, Esther; Portugal Meza, Karem.
Título:Linfomas cutáneos primarios: estudio retrospectivo clinicopatológico durante el periodo 1997 - 2004 en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud, Lima, Perú^ies / Cutaneous lymphoma: A retrospective clinico-pathological study during the 1997-2004 Period in Edgardo Rebagliati-Martins Hospital, Essalud, Lima, Peru
Fuente:Acta med. peru;25(2):81-84, abr.-jun. 2008. ^btab.
Resumen:Introducción: las características clínicopatológicas de los linfomas malignos varían de acuerdo a la geografía. La piel es el segundo lugar de compromiso extranodal de linfoma no Hodgkin. El linfoma primario cutáneo tienen un comportamiento clínico y pronóstico diferente de los linfomas sistémicos. Objetivo: el objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia relativa de los linfomas cutáneos y examinar la relevancia clínica de la nueva clasificación WHO/EORTC y la sobrevida de los casos peruanos de linfoma primario cutáneo. Material y método: se realizó un estudio retrospectivo clínicopatológico de 78 casos de linfomas cutáneos, diagnosticados desde 1997 al 2004 en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins, Essalud, Lima, Perú. Las historias clínicas, biopsias y pruebas de inmunohistoquímica de los 78 pacientes enrolados fueron revisadas. Resultados: 67/78 (85,9 por ciento) fueron linfomas primarios cutáneos y 11/78 (14,1 por ciento) fueron linfomas cutáneos secundarios. El linfoma secundario cutáneo más frecuente fue el linfoma /leucemia T del adulto (ATLL) con 72 por ciento de los casos. El linfoma primario cutáneo más frecuente fue la micosis fungoide (MF) 30/67 (44,7 por ciento) , seguido del ATLL 13/67  (19,4 por ciento) y el linfoma T periférico no especificado 4/67 (6 por ciento). La sobrevida a 5 años para la MF, ATLL cutáneo y ATLL sistémico fue de 77 por ciento. 18 por ciento y 0 por ciento respectivamente. Conclusión: MF y ATLL cutáneo fueron los linfomas primarios cutáneos más frecuentes en nuestro hospital. La MF posee un buen pronóstico mientras el ATLL cutáneo posee pobre sobrevida. (AU)^iesIntroduction: Clinico-pathological features of malignant lymphomas vary according to geography. The skin is the second site for extranodal Non-Hodgkin Lymphoma. Primary cutaneous lymphoma has a different clinical behavior and prognosis compared with systemic lymphomas. Objective: The aim of this study was to determine the relative rate of cutaneous lymphomas and to examine the clinical relevance of the new WHO/EORTC classification and survival in Peruvian persons with primary cutaneous lymphoma. Methods: We conducted a clinico-pathological retrospective study in 78 cases of cutaneous lymphoma diagnosed between 1997 and 2004 in a National General Hospital. Clinical records, hematoxylin & eosin-stained slides and immunohistochemical studies from 78 patients with malignant lymphoma of the skin were reviewed. Results: 67/78 cases (85,9 per cent) were primary cutaneous lymphomas and 11/78 (14,1 per cent) were secondary cutaneous lymphomas. Most frequent secondary cutaneous lymphoma was systemic adult T-cell lymphoma/Leukemia (ATLL), accounting for 72 per cent of cases. Most frequently found primary cutaneous lymphoma were mycosis fungoides (MF), in 30/67 (44,7 per cent) patients, cutaneous ATLL in 13/67 (19,4 per cent), and non-specific peripheral T-cell lymphoma in 4/67 (6 per cent). 5-year survival rates for MF, cutaneous ATLL and systemic ATLL were 77 per cent, 18 per cent, and 0 per cent, respectively. Conclusions: MF and ATLL are the more frequently found primary cutaneous lymphomas in our hospital. MF has a good prognosis, while cutaneous ATLL has a poor survival rate. (AU)^ien.
Descriptores:Linfoma de Células T Cutáneo
Micosis Fungoide
Leucemia-Linfoma Aguda de Células T Asociada a HTLV-I
Estudios Retrospectivos
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Ancianos de 80 Años y Mas
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v25n2/a07v25n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rengifo Pinedo, Lizbeth; Cortéz Franco, Florencio Audberto; Quijano Gomero, Eberth Gustavo; Ontón Reynaga, José; Betanzos Huatta, Armando.
Título:Sarna Noruega con linfoma cutáneo en paciente HTLV-1 positivo^ies / Norwegian scabies with cutaneous lymphoma in a HTLV-1 positive patient
Fuente:Dermatol. peru;17(1):49-52, ene.-abr. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:La asociación de infección por HTLV 1 y sarna noruega es actualmente aceptada, así como su relación causal con leucemia/linfoma de células T del adulto. Sin embargo, existen reportes relacionándola con micosis fungoide, planteando dificultades para el diagnóstico diferencial, por lamarcada superposición entre estas entidades. El caso presentado corresponde a un varón de 54 años HTLV 1 positivo, con sarna noruega recidivante, más hallazgos clínicos e histopatológicos de micosis fungoide versus leucemia/linfoma de células T del adulto. (AU)^iesThe association of infection by HTLV-1 and Norway scabies is currently accepted, as well as its causal relation with adult T-cell leukemia lymphoma. Nevertheless there are reports relating it to mycosis fungoides, originating difficulties for the differential diagnosisby the noticeable superposition. The case presented corresponds to an HTLV-1 positive 54 year-old man with relapsing Norway scabies but with clinical and histological findings of mycosis fungoides versus adult T-cell leukemia lymphoma. (AU)^ien.
Descriptores:Virus 1 Linfotrópico T Humano
Linfoma de Células T Cutáneo
Infestaciones por Ácaros
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/dp/v17n1/a11v17n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Junco Paredes, María Luz Amparo; Catacora Cama, José Guillermo; Lugo Valenzuela, Paula Marcelina; Delgado Gonzáles, Víctor Melchor; Arroyo, César.
Título:Linfoma angiocéntrico cutáneo a células T de la infancia^ies / Angiocentric cutaneous T-cell lymphoma of childhood
Fuente:Dermatol. peru;11(2):114-116, jul.-dic. 2001. ^bilus.
Resumen:El linfoma angiocéntrico a células T de la infancia (ACTCLC) es una rara variante de linfoma cutánea de células T que afecta mayormente a niños. Describimos un niño de 14 años con erupción recurrente de lesiones autorresolutivas, con hallazgos clínicos, evolución e histología similares a los casos publicados previamente por otros autores. (AU)^ies.
Descriptores:Linfoma de Células T Cutáneo
Límites:Adolescente
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1

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Autor:Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Galarza Sánchez, Verónica Clorinda; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Salinas Cerquín, César.
Título:Linfoma angiocéntrico a células T: exclusivo compromiso cutáneo y del sistema nervioso central^ies / Angiocentric Lynphoma to cells T: Exclusive cutaneous commitment and of the central nervous system
Fuente:Folia dermatol. peru;12(2):42-45, ago.2001. ^bilus.
Descriptores:Linfoma de Células T Cutáneo
Límites:Mediana Edad
Humanos
Masculino
Localización:PE1.1



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